Наноалмазы в онкотерапии

Ориентировочное время чтения: 5 мин.
 
Ссылка на статью будет выслана вам на E-mail:
Введите ваш E-mail:

Наноалмаз — углеродная наноструктура. Имеет кристаллическую решетку типа алмаза. Характерный размер одного нанокристалла 10—100 ангстрем. Алмазные частицы имеют сферическую форму. Они обладают уникальными различными физико-химическими свойствами. Свойства наноалмазов зависят от метода получения.

Алмазы нанометровых размеров при нагревании при определенных условиях перестраивают свою структуру, образуют вложенные друг в друга углеродные сферы – наноматрешку – углеродную луковку– это не так давно открытая, и такая популярная теперь молекула фуллерена. И эта луковка под действием электронного луча может снова перестроиться в наноалмаз, (т.е. в структуру с решеткой алмаза). Фуллерен — удивительная молекула. В нем гармонично объединились вакуум, пронизанный электромагнитными полями, и материя . Его геометрическая форма сходна с важнейшими биологическими структурами живых организмов — фрагментами молекулы ДНК, третичной структурой белков, вирусами и так далее. К этому следует добавить способность фуллерена, в отличие от графита и алмаза, растворяться в органических растворителях и образовывать множество новых соединений с разными элементами.

Молекула фуллерена является органической молекулой, т.к.содержит фрагменты с пятикратной симметрией (пентагоны), которые запрещены природой для неорганических молекул, а сам фуллерен представляет собой молекулярный кристалл, являющийся связующим звеном между органической и неорганической материей.

  • Фуллерены используются в фармакологии для создания новых лекарств;
  • Различные производные фуллеренов показали себя эффективными средствами в лечении вируса иммунодефицита человека: белок, ответственный за проникновение вируса в кровяные клетки — ВИЧ-1-протеаза, — имеет сферическую полость диаметром 10нм, форма которой остается постоянной при всех мутациях. Такой размер почти совпадает с диаметром молекулы фуллерена;
  • Синтезировано производное фуллерена, которое растворимо в воде. Оно блокирует активный центр ВИЧ-протеазы, без которой невозможно образование новой вирусной частицы.

Как следствие, такие заболевания как СПИД, рак, туберкулез можно лечить более эффективно и без каких-либо токсикологических последствий для здоровых клеток организма.

За счет своих нанометровых размеров, кристаллиты наноалмазов имеют колоссальную удельную площадь поверхности (отношение числа атомов на поверхности вещества к числу атомов в его объеме),  поверхностные атомы углерода имеют нескомпенсированные связи, что приводит к сверхвысокой поверхностной активности наноалмазов. Именно благодаря этому свойству наноалмазы обладают уникальной сорбционной способностью, и с успехом используются как эффективный носитель действующего вещества препаратов для борьбы с опухолевыми и раковыми заболеваниями.

Основным приоритетом использования наноалмазов перед другими носителями является их безопасность для организма: наноалмазы отлично справляются с функцией доставки лекарств к пораженным тканям, не затрагивая при этом здоровые органы. После «выпуска» порции препарата сами наноалмазы не вызывают воспаления клеток и прочих негативных реакций организма.

Кластеры наноалмазов не убивают здоровые клетки, имеют размер приблизительно в 100 раз меньше, чем другие носители, но при этом могут нести на своей поверхности в несколько раз больше лекарственного препарата. Наноалмазы могут свободно циркулировать по телу и проникают через мембраны клеток внутрь.

Лечебный препарат присоединяется к наноалмазу посредством адсорбционных сил. Лекарство не проявляет активности до тех пор, пока объект не достигнет цели. Добравшись до пораженных тканей, кластер начинает распадаться, в результате чего происходит медленный выход препарата. Поверхность наноалмазов имеет большую площадь, благодаря чему «контейнер» может вмещать достаточное количество препарата. Лекарство, введенное в пораженную ткань с помощью наноалмазов, остаётся в организме в 10 раз дольше, чем при стандартной инъекции.

Наноалмазы, по разработкам лаборатории отделения клеточной терапии МРНЦ, могут использоваться для эффективной транспортировки как лекарственных препаратов, так и здоровых генов в больные клетки организма.

На последнем этапе к получившимся структурам (наноалмаз + действующее вещество) присоединяются соответствующие молекулы, позволяющие им находить заданные мишени, в том числе и опухолевые клетки.

В качестве действующего вещества при терапии опухолевых заболеваний, включая рак, используется салиномицин. Данный препарат отличается своей эффективностью даже в отношении стволовых клеток раковой опухоли.

Согласно последним данным в биологии рака, опухоли различной локализации (молочной железы, простаты, толстой кишки, легкого и др.) служат пристанищем для группы клеток с уникальной способностью воспроизводить раковые клетки. Помимо содействия росту опухоли, эти ,так называемые раковые стволовые клетки, в значительной степени устойчивы к современным методам лечения. Эта задача успешно разрешается с помощью препарата, состоящего из наноалмазов и «помещенного» в них салиномицина.

Салиномицин (salinomycin), убивает как созданные в лаборатории искусственным путем, так и естественные раковые стволовые клетки. По сравнению с химиотерапевтическим препаратом Паклитакселом (Paclitaxel), применяемым при лечении рака молочной железы, салиномицин вызывает более чем 100-кратное уменьшение количества раковых стволовых клеток. Он также замедляет рост злокачественных опухолей разной дислокации, в т.ч. молочной железы. Салиномицин является продуктом ферментации грибка Streptomyces albus, относится к группе полиэфирных антибиотиков. Является кокцидиостатиком широкого спектра действия, активен против всех видов кокцидий. Кокцидии (Coccidia), отряд одноклеточных животных класса споровиков. Около 1000 видов. Внутриклеточные паразиты эпителиальной ткани преимущественно органов пищеварения, например токсоплазма-Toxoplasma gondii - представитель класса кокцидий.

Препарат не обладает мутагенным, канцерогенным и тератогенным действием.

Механизм действия заключается в нарушении окисления железа и переноса катионов натрия и калия в ооцисте, что приводит к гибели кокцидий на стадии шизогонии. Кокцисан (Салиномицин) относится к группе среднетоксичных соединений. При пероральном введении салиномицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает свое действие на слизистой и подслизистой кишечника. Выделяется препарат из организма в неизменном виде преимущественно с фекалиями в течение 3 — 4 дней.

На основании полученных практических результатов применения разработанного препарата можно утверждать, что данная методика производства и применения является наиболее эффективной и безопасной как противоопухолевой, так онко- терапией .

Результаты сопоставления терапевтической эффективности комплекса салиномицина и ДНА (детационные наноалмазы) с действием отдельных компонентов в опытах с использованием перевиваемой карциномы легких Льюис представлены в табл.1.

Как можно видеть, при использовании созданного нами противоопухолевого комплекса результаты терапии по различным показателям, характеризующим лечебный эффект, достоверно лучше, чем в остальных опытных и контрольной группах. Это наблюдается по динамике роста опухоли, числу легочных метастазов, срокам гибели животных.

Только в группе принимавшей комплекс салиномицина и ДНА у части мышей наблюдалось полное рассасывание опухоли и выживание животных к 60 суткам после перевивки опухоли.

Можно видеть, что в данном случае решаются две задачи химиотерапевтического лечения — доставка специфического ингибитора РСК (раковые стволовые клетки) в зону опухоли в достаточном количестве (это особенно касается «ниш» РСК) и сохранение жизнеспособности нормальных тканей, обеспечивающее последующую выживаемость.

Достаточно эффективным было и использование для терапии одного только салиномицина, но в этом случае не одно животное не пережило срок в 60 дней после перевивки опухоли.

Полученные в проведенном исследовании материалы об эффективности салиномицина в качестве ингибитора РСК хорошо согласуется с данными уже опубликованных работ по оценке терапевтической эффективности салиномицина в опытах на перевиваемых опухолях и культурах опухолевых клеток

Все вопросы по поводу препарата вы можете задать на сайте

Ссылки на источники информации:
1.Antitumor activity of ionophore antibiotic salinomycin: the target – cancer stem cells https://molmedjournal.ru/en/molecmed-2012-06-04

2.Therapeutic strategies targeting cancer stem cells. Cancer Biol Ther.  2013 Jan 28.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23358473

  1. Effects of salinomycin on human ovarian cancer cell line OV2008 are associated with modulating p38 MAPK. 2012 Jul 7. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22773373
  2. Ann Surg Oncol. 2011 Jun;18 Salinomycin selectively targets ‘CD133+’ cell subpopulations and decreases malignant traits in colorectal cancer lines. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21267784

5.Cytotoxic activity of the ionophore antibiotic salinomycin and its combination with anticancer preparations against human melanoma cells https://molmedjournal.ru/en/molecmed-2013-03-09

6.NEW METHOD TAKES AIM AT AGGRESSIVE CANCER CELLS  http://wi.mit.edu/news/archive/2009/new-method-takes-aim-aggressive-cancer-cells August 21, 2009.

7.The combination therapy of salinomycin and gefitinib using poly(D,L-lactic-co-glycolic acid)-poly(ethylene glycol) nanoparticles for targeting both lung cancer stem cells and cancer cells

https://www.dovepress.com/the-combination-therapy-of-salinomycin-and-gefitinib-using-polydl-lact-peer-reviewed-fulltext-article-OTT

8.http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=5628&path[]=22304 Synergistic induction of apoptosis by salinomycin and gefitinib through lysosomal and mitochondrial dependent pathway overcomes gefitinib resistance in colorectal cancer

  1. Dual targeting of androgen receptor and mTORC1 by salinomycin in prostate cancer. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27557496
  2. Salinomycin exerts anti‐colorectal cancer activity by targeting the β‐catenin/T‐cell factor complex

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6692576/

11.Combined using of paclitaxel and salinomycin active targeting nanostructured lipid carriers against non-small cell lung cancer and cancer stem cells https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6427498/

  1. Salinomycin: Anti-tumor activity in a pre-clinical colorectal cancer model https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6375586/

13.Combination of salinomycin and gemcitabine eliminates pancreatic cancer cells. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22030254

  1. Salinomycin Suppresses PDGFRβ, MYC, and Notch Signaling in Human Medulloblastoma https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4251667/
Материалы в тему:

Внимание! Предоставленная информация не является официально признанным методом лечения и несёт общеобразовательный и ознакомительный характер. Мнения, выраженные здесь, могут не совпадать с точкой зрения авторов или сотрудников МедАльтернатива.инфо. Данная информация не может подменить собой советы и назначение врачей. Авторы МедАльтернатива.инфо не отвечают за возможные негативные последствия употребления каких-либо препаратов или применения процедур, описанных в статье/видео. Вопрос о возможности применения описанных средств или методов к своим индивидуальным проблемам читатели/зрители должны решить сами после консультации с лечащим врачом.

Рекомендуем прочесть нашу книгу:

Наша книга Диагноз – рак: лечиться или жить? Альтернативный взгляд на онкологию

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу "Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию"


Мы распространяем правду и знания. Если вы считаете нашу работу полезной и готовы оказать финансовую помощь, то вы можете перевести любую посильную для вас сумму. Это поможет распространению правдивой информации о раке и других болезнях и может спасти чьи-то жизни. Участвуйте в этом важном деле помощи людям!

Оставьте комментарий

Войти с помощью: